Estou de volta! Depois de uma semana em portugal em trabalho e em luta pelas DII (já me disseram várias vezes para escerver um livro sobre gestão de tempo e juro que ando a pensar no assunto com os milagres que saco), estou de volta à labuta depois de um fim de semana em modo: dormir, comer, xixi, para recuperar da semana que passou. 

Foi uma semana com muitas vitórias, inclusive para a luta que encetamos em Portugal pelas Doenças Inflamatórias do Intestino. Organizei a minha primeira manifestação de sempre, pacífica que eu não acredito que violência seja a solução e de facto compensou. 

Às 7h da manhã eramos poucos e bons, e já estavamos atarefados a encher e colocar os balões roxos (cor que simboliza as DII a nível i

Foi há um ano que a Noticias Magazine publicou uma reportagem feita pela Cláudia Pinto sobre como é viver com as Doenças Inflamatórias do Intestino e sobre a petição.

Lembro-me de falar com o PF que aceitou o desafio sem hesitar.  Eu e Ângela falamos com os outros doentes, os médicos e todos embarcamos numa aventura, uma espécie de trapezistas sem rede (obrigada a todos!). A Cláudia fez um trabalho brutal e esta reportagem marcou o início de outras que se seguiram. 

Passou um ano, mas tudo o que está nesta reportagem está válido. E nós, doentes com DII, continuamos à espera que a petição seja discutida em sessão de Plenário. 

Já sabem: dia 13 de Março, quarta feira, juntem-se a nós das 7h às 16h na Assembleia da República para que a petição não caia no esquecimento!

:: Para ouvir :: Para planear :: Para  reflectir :: 

Há quase um ano que 1 em cada 500 portugueses aguardam algo que traga mais qualidade de vida.

Há quase um ano que a petição pelas Doenças Inflamatórias do Intestino aguardam a discussão em sessão de Plenário da Assembleia da República.

Por isso, no próximo dia 13 de Março, vamos relembrar que a petição e as doenças inflamatórias do intestino não dá para pôr em pausa e esperar que a lenta burocracia portuguesa se decida a avançar.

Das 7h às 16h, eu e a Ângela estaremos em frente à Assembleia da República. Nós e umas centenas de balões roxos para relembrar que os doentes com doenças inflamatórias do intestino também existem, também são cidadãos, também são pessoas.

Se puderem, quando puderem e o tempo que puderem, juntem-se a nós em frente à Assembleia da República. Esta luta é de nós doentes, dos nossos familiares, dos nossos amigos e de todos os cidadãos que se queiram juntar à causa.

#JuntosSomosMaisFortes e contamos com o vosso apoio! Juntam-se a nós?

Podem confirmar o vosso interesse, presença ou seguir os acontecimentos na página Facebook do Escadinhas. 
Para saberem mais sobre a petição 503/XIII/03 visitem: http://crohncolite.pt/peticao/

Por esta altura, provavelmente, já meio mundo deve ter lido a entrevista que saiu na Revista Saúda e visto os videos que foram publicados online., incluindo um sobre a intimidade do casal (a forma fofinha e querida de dizer... Sexo!) Sim, este post é sobre sexo, por isso tem uma bolinha no canto e não deixem criancinhas ler este post. 

Ainda assim e porque o objectivo do Escadinhas do Quebra Costas é informar a vizinhança sobre Doenças Inflamatórias do Intestino, vamos lá

Confesso, só vi a entrevista quando em enviaram fotos porque vida de emigra não permite ir ali ao quiosque e comprar as revistas e jornais que saem em Portugal. Tinha visto partes que a Maria Jorge, a jornalista, gentilmente me enviou. Soube o título na sexta feira passada (que quem me conhece consegue perceber a razão de o amar!) e pouco mais. 

A Maria Jorge e o Miguel (o fotografo) visitaram-me no ínicio de Dezembro em Bruxelas, onde vivo há quase 6 anos. Passamos praticamente um dia juntos, tinha eu acabado de chegar de uma

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